VIRUS, VIROIDES, PRIONES

VIRUS

-          Nivel de organización subcelular. Sólo realizan funciones de reproducción.

-          Compuestos por un ácido nucleico (ADN o ARN) y una cápsida proteica.

-          Parásitos obligados intracelulares. Clasificación según tipo de célula parasitada: bacteriófagos, virus zoopatógenos y virus fitopatógenos.

Descubrimiento:

-          Ivanovsky 1892: “ virus filtrables” al estudiar la enfermedad del mosaico de tabaco (TMV)

-          Beijerink 1898: considera al responsable “germen vivo soluble”. Loeffler llega a la misma conclusión al estudiar la fiebre aftosa del ganado. Twort y d´Herelle plantean la existencia de bacteriófagos (calvas en colonias de crecimiento).

-          Observación a microscopía electrónica en 1930.

-          Stanley (1935) consigue su cristalización.

Morfología y composición de los virus.

-          Un solo tipo de ácido nucleico, ADN o ARN mono o bicatenario, en una sóla molécula o en varias (VIH) y con información para enzimas de replicación y de transcripción, de proteínas de la cápsida y otras que participan en el proceso de entrada o necesarias para la salida.

-          Una cubierta proteica o cápsida formada por capsómeros que aloja al ácido nucleico y lo protege y reconoce los lugares de unión y penetración. Según su morfología tenemos:

-          Virus de simetría helicoidal: cilíndricos (TMV y virus de la rabia)

-          Virus de simetría icosaédrica: Adenovirus y virus de la polio.

-    Virus complejos: Bacteriófagos de la serie T de Escherichia coli con cabeza icosaédrica, cola cilíndrica y placa basal con fibras caudales.

-      Virus envueltos: rodeados por fragmentos de membrana de la célula hospedadora con proteínas codificadas por el genoma vírico.

Ciclo de los virus:

A)      Ciclo lítico:

- Fase de adsorción: unión a receptores específicos (glucoproteínas o lipoproteínas) de las células (especificidad de especie y especificidad de tipo celular) de forma mecánica o por interacciones químicas (Importancia del estudio de este proceso para evitar infección; causa de resistencia a enfermedad si estos receptores faltan o están mutados).

-    Fase de penetración: distintos mecanismos. Se necesitan muchas partículas víricas para que una penetre.

-          Los bacteriófagos de la serie T par de E. coli liberan lisozima que disgrega la pared y por contracción de la cola inyectan el ADN (Recordar los experimentos de Hershey y Chase).

-          Los virus desnudos de animales introducen la nucleocápsida por penetración directa o por endocitosis.

-          Los virus con envoltura por fusión directa o por endocitosis y posterior unión de lisosomas  quedando libre el ácido nucleico y las enzimas que pudiera haber en la cápsida.

-          Los virus fitopatógenos necesitan de vectores (insectos) para penetrar en las células vegetales.

- Fase de eclipse: Atención a los mecanismos de protección de la célula (enzimas de restricción). No se detectan virus en el interior pero es una fase de intensa actividad metabólica con los procesos de duplicación del material hereditario, de transcripción y traducción de dichos genes (proteínas tempranas, proteínas tardías y proteínas líticas) utilizando toda la maquinaria de la célula parasitada.

Según el tipo de material hereditario y la formación de mensajeros se elaboró la clasificación de Baltimore:

-  Fase de ensamblaje: construcción de las nuevas unidades víricas bien por autoensamblaje (TMV) o por factores morfogenéticos propios del virus (fagos T). El ácido nucleico queda protegido por los capsómeros.

-  Fase de liberación: salida de nuevos virus al exterior bien por lisis desde dentro (bacteriófagos) o por mecanismos de gemación (virus con envoltura) o de exocitosis (virus desnudos).

B) Ciclo lisogénico (fago λ de E. coli)

La diferencia consiste en la integración del ADN vírico en el material genético de la célula infectada (o en el citoplasma como plásmido) y síntesis de proteínas precoces que actúan como represores impidiendo la lectura del resto de genes víricos (Recuerda el operón). Se dice que el virus está atenuado y se le llama profago. Al reproducirse la bacteria copia todo el material hereditario (vírico incluido) y así se transmite de generación en generación. Si se suelta puede llevarse consigo genes de la célula hospedadora y transmitirlos a la nueva célula infectada (transducción ¿papel en la evolución?), por eso algunos los usamos en las técnicas de ingeniería genética como vectores de transmisión. Puede pasar a ciclo lítico por diversas causas (radiación, etc.)

Los retrovirus: un caso singular por la presencia de transcriptasa inversa. VIH ode la inmunodeficiencia humana que provoca el SIDA  y virus oncogénicos que provocan cáncer.

Tabla de clasificación de virus

Ácido nucleico	Forma	¿envueltos?	Grupo	tamaño	Ejemplos
ARN	icosaédrica	No	Picornavirus	24-35	Poliovirus, rinovirus
		No	Reovirus	60-80	Rotavirus
		Sí	Togavirus	40-70	De la rubeola
	helicoidal	Sí	Ortomixovirus	80-120	Gripe
		Sí	Paramixovirus	100-120	Paperas, sarampión
		Sí	Rhabdovirus	80-180	Rabia
		Sí	Coronavirus	80-130	Resfriado común
		Sí	Retrovirus	80-100	VIH
ADN	icosaédrica	No	Papovavirus	50	Papiloma
		No	Adenovirus	80	Infección respiratoria
		Sí	Herpesvirus	120	Herpes, varicela
	compleja	No	Poxvirus	230-300	Viruela, vacuna
	Sin clasific	No	Hepadnavirus	42	Hepatitis B

PRIONES: recol.es/comunidades/veterinaria/eeb/priones/priones.htm, 2 ,

La proteína del prion es una proteína patógena, que tiene alterada su estructura secundaria, con incorrecto plegamiento de su estructura terciaria. A diferencia del resto de los agentes infecciosos (virus, bacterias, hongos), que tienen ácidos nucleicos, un prion solamente contiene aminoácidos.

·         Enfermedad vacas locas (encefalopatía espongiforme bov. EEB), scrapie (PrPc a PrPsc)

·         Enfermedad de Kreudfeltz-Jacob

VIROIDES  ARN monocatenario, circular, desnudo, 300-400 nts. Tubérculo filiforme de patata.